台盼蓝染色分辨死活细胞的原理是什么
的有关信息介绍如下:原理:活细胞不会被台盼蓝染成蓝色,而死细胞会被染成淡蓝色。
正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞政斗理线赵强块凯护,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色。通常认为里制香有早海己证乎镇细胞膜完档仿整性丧失,即可认为细胞已经死亡,这与中性红作用相反。
因此,借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。注意凋亡小体也有台盼手灯贵附群蓝拒染现象。
台盼蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以察请省角志对细胞存活率进行比较精确的定量。
扩展资料
台盼蓝染色步骤:
1、4%台盼蓝母液:称取4g台盼无道术谓蓝,加少量蒸馏水研禅蠢闹磨,加双蒸水至100ml,用滤纸过滤,4度保存。使用时。海生量用PBS稀释至0.4%。
2、胰酶消化贴壁细胞,制备单细胞悬液,并作适当稀释。
3、染色:细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合混匀。(终浓度践稳娘修队酸原铁极组操0.04%)
4、计数:整溶来现侵在三分钟内,分别计数活引洋压明精来境细胞和死细胞。
5、镜下观干岁里氢还精沉察,死细胞被染成明显的蓝色,国而活细胞拒染呈无色透明状。
6、统计细胞活力:活细胞率(%)=活细胞其洋补总数/(活细胞总数+死细胞贺罩总数)×100%
台盼蓝染色只需3-5分钟即可完成,并且操作非常异几花零但治致例皇山清简单。
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,台盼蓝在2B类致癌物清单中。
参考资料来源:百度百科际状华低基所沿美师维-台盼蓝