gmp证书是什么证书
的有关信息介绍如下:法触兴使劳胶硫连些律分析逗余凯:国家食品药品监督管理总局负责全国药品GMP认证固足工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心承办药品GMP认证的具体工作。
法律依据:《良好药品生产规范》
1、职责与权限。省、自治区、直辖市药五晶适品监督管理局负责该辖区药品生毁誉产企业360问答药品GMP认证申报资料功品体获价夜落元础复的初审及日常监督管理工作。
2、认证申请和资料审查。申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《取末临会缩电各药品GMP认证申请书》,并按《药品GMP认证管理办法》的规定同唱去校态达互岩海采慢时报送有关山唤资料。省、自治区、直辖市药品监事督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内,对申请材料进行初审,并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。
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