无义突变

无义突变

问题补充说明：请问基因exon50缺失是否是属于无义突变。谢谢了！

不属于。

1、exon指基因中的外显子，为表达序列，将翻译成蛋白质。

“无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、损土费灯至增最谓东基续UAG或UGA。虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误,但由于终止密码出360问答现在一条mRNA的中间部位，就使翻译时多肽链的终止就此终止，形成一条不完整的多肽链”该描述是正确的。

又由于在RNA上，exon成串联。所以矫情一点地说：

无义突变引起的exon50的不表达必定也意味着此后的外显子都无法表达，那么我们就不会称他为exon50缺失，而是直针征鲁深检接说该基因的什么位置的无义突变。

2、实际上，引起ex评诉与表银请伯on不表达的可能性有很多，比如染色体缺失，错误地RNA剪切等

3、楼主的表述有问题。exon并不是基因，它只是基因的一部分。仅知道这个片断上是exon50，不能将其定位。一般我们描述的时候，是说某基因的ex均害胡顶行陆on多少号出现怎样的问题。所以您遇到的这个缺听你三皮同杆冲渐同阻失的真正原因就无法判断了。但可以判断的是它不是无义突变