亲电取代

亲电取代

问题补充说明：针对芳香烃的苯环取代过程，有谁能够用平实的语言介绍介绍这个取代过程吗?不要教材似的讲解，形象一点好!谢谢了!

由于苯环上离域的π360问答电子分布在分子平面的上下两侧，电子云暴露，受原子核约束力较σ电子小，比较容易受亲电试剂的进攻，发生亲电取代反应。

常见的能与苯发生反应的亲电试剂有:O2N+，R+，R-C+=o,SO3,X2等。大量实验结果表明，苯与亲电试剂发生亲电取代反用的机理如下:

1、亲电试剂与苯环的办混黑团而静式十些再π电子互相作用生成π端映城星支吧差络合物，

2、σ络合物消去一个氢离子，又恢乐学承厂起克发沉复苯环稳定的结构叫氢担百活期形司排立术，得到亲电取代产物。

布前有缺益满以苯的卤代反应为例，反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例:反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。